Hoy os vengo a hablar de un proyecto en el que participo,
bueno yo y cuarenta locos y locas como yo…, y la verdad que me gustaría que por
favor tuviera la mayor difusión posible.
Hace un tiempo, cuando el calor todavía no apretaba mucho,
pero ya se dejaba notar por estos lares malagueños, conocí de casualidad a la
autora Chris M. Navarro, una autora novel
a la que espero muy pronto poder
reseñar y comentaros las mil maravillas de sus obras. En fin, que me desvío del
tema…
Cuando conocí a Chris, no estaba en sus mejores momentos
anímicos, pues hacía poco que había fallecido su madre (os podéis imaginar cómo
estaba ¿verdad?). Poco a poco, y día tras día, conforme hablaba más con ella,
me di cuenta de la crueldad del momento, pues su madre falleció de una enfermedad
llamada Tenalgiectásia Hemorrágica Hereditaria (HHT), una de esas tantas
enfermedades mal-llamadas “enfermedad rara” (os animo a que pinchéis en el
enlace si queréis descubrir de qué se trata), que como todas estas
enfermedades, no sabes que existen hasta que no lo vives en tu entorno, o como
ha sido mi caso, hasta que me lo han contado.
Durante todo el tiempo que su madre estaba enferma, Chris se
estuvo informando sobre esta enfermedad, llegando a ponerse en contacto con la
Asociación de enfermos de HHT, asociación que brinda ayuda y apoyo a todos los
enfermos así como a los familiares de estos; cuál no es su sorpresa que durante
ese tiempo recabando toda la información posible, se entera de que el fármaco
que podría apaliar la sintomatología de esta enfermedad, así como su evolución,
está totalmente parado el proceso de pasar de una fase de prueba a una fase más
definitiva, y no solo está parado este proceso, sino también la investigación
de dicha enfermedad.
¿Por qué? Os preguntareis (o a lo mejor ya ni os sorprende).
Pues por falta de fondos, por falta de ayudas, de subvenciones. No me voy a
parar a discernir sobre el causante y el culpable de la falta de fondos (mejor me ahorro la pataleta), pero creo que
a estas alturas ya nada nos sorprende…
Es entonces cuando decide que quiere aportar su granito de
arena, poder ayudar de la mejor manera que ella sabe, que es escribiendo.
Es así como nace la idea de escribir una antología de
relatos, y se empieza a fraguar el proyecto de “LA VIDA ES BELLA”. Pero esta
autora no quería que fuera una antología de sus propios relatos, quería que el
mayor número de escritores Noveles se sumaran a
la causa, brindándoles así la oportunidad de conocer la enfermedad, y
además de darles la opción de que algo suyo se publicara en un libro, ya que
como todos sabemos, todos los que empezamos en este loco mundo de la escritura necesitamos
de estos pequeños empujoncitos.
No me lo pensé dos veces y me puse a las teclas de
inmediato, dándole forma a un relato corto titulado “Inmensamente Bella”, y estrenándome como
autora. Al igual que yo, cuarenta autores se lanzaron sin dudarlo, pues la
causa lo merecía. A algunos autores tenía el placer de conocerlos, a otros no;
pero gracias a este proyecto hemos hecho una pequeña “piña” y hemos forjado
nuevos lazos de amistad.
Hace unos días por fin pudimos ver el sueño de Chris hecho
realidad, se publicaba (tras muuuchos quebraderos de cabeza con la
maquetación), en la plataforma Amazon, quedando en menos de doce horas entre los
primeros puestos de ficción romántica.
En esta antología encontrarás cuarenta y cinco relatos
diferentes, unos más largos que otros, pero todos con un mismo “patrón”, tienen
un final feliz, porque para penas y penurias ya están los telediarios. Hay
relatos de todo tipo: románticos, eróticos, históricos, policiacos, de ciencia
ficción, de aventuras, juveniles, de fantasía, unos más filosóficos y otros más
livianos; pero todos, absolutamente todos ellos, escritos con muchísima ilusión
y muchas esperanzas.
Esperanzas de que esta antología llegue a muchas manos, pues
su precio en el formato digital no llega a los tres euros, y todo lo que se
recaude va a parar a la Asociación De Enfermos de HHT, ayudando así a que
puedan reiniciar el proceso de investigación, y recaudando así algo de los
fondos que tantísimo necesitan.
¡No me digáis que la causa no lo merece!
¡¡Espero que os enamore y que os ilusione tanto como a
nosotros, los autores, por haberlo escrito!!
BESAZOS BICHEJOS ENORMES
Verónica
Me parece una excelente iniciativa y espero que se vendan muchísimos ejemplares, tanto en papel como en digital, para que se recaude el máximo dinero posible para seguir con la investigación de esta enfermedad. Bravo!!!
ResponderEliminarPor cierto, ya soy tu seguidora 25... Nos leemos ;)
Pili Doria de laslecturasdedoria.blogspot.com
Hola y bienvenida a nuestro rinconcito tormentoso!!!
EliminarEspero que te guste todo lo que leas por aquí...
La verdad es que la causa mere mucho la pena, y espero que se venda mucho, ha sido todo un placer poder colaborar en esta Antología y espero que no sea la última!!
BESAZOS BICHEJOS ENORMES PRECIOSURA
Verónica
Me parece una excelente iniciativa y espero que se vendan muchísimos ejemplares, tanto en papel como en digital, para que se recaude el máximo dinero posible para seguir con la investigación de esta enfermedad. Bravo!!!
ResponderEliminarPor cierto, ya soy tu seguidora 25... Nos leemos ;)
Pili Doria de laslecturasdedoria.blogspot.com
Ya la tengo y la quiero en papel.
ResponderEliminarMe encanto el proyecto y por la causa que es todavía mucho mas. Besotes
El proyecto es precioso, aunque en ocasiones intenten deslucirlo pirateándolo...
EliminarYo también quiero la antología en papel!!
BESAZOS BICHEJOS ENORMES
Verónica